ul. Szamarzewskiego 84
60-569 Poznań
fax: +48 61 854 93 56
KRS: 0000495528
REGON: 30267273
NIP: 7811896873
Numer VAT: PL7811896873
PIC (Participant Identification Code): 937074515
Konto: 15 1090 1362 0000 0001 2306 6916

Znaczenie prognostyczne poszczególnych czynników ryzyka w szpiczaku plazmocytowym - projekt edukacyjny PMC

Znaczenie prognostyczne poszczególnych czynników ryzyka w szpiczaku plazmocytowym - projekt edukacyjny PMC

Szpiczak plazmocytowy (SzP) to choroba nowotworowa charakteryzująca się proliferacją klonalnych plazmocytów w szpiku kostnym. Towarzyszy mu zazwyczaj wydzielanie monoklonalnej immunoglobuliny wykrywanej w surowicy lub moczu.

Najczęstszymi objawami klinicznymi są:

  • Niedokrwistość
  • Zakażenia
  • Zmiany osteolityczne z towarzyszącymi bólami kostnymi
  • Niewydolność nerek
  • Hiperkalcemia

W Polsce pod względem liczby nowych zarejestrowanych przypadków szpiczak jest trzecią chorobą nowotworową układu limfoidalnego u dorosłych. Zachorowalność na SzP utrzymuje się na stałym poziomie i wynosi 4-6 nowych przypadków na 100 tys. ludności w ciągu roku.

W 2014 roku w Polsce odnotowano ok. 1 500 nowych zachorowań na SzP (727 mężczyzn i 771 kobiet). W tym samym roku odnotowano 1 282 zgonów (606 mężczyzn i 676 kobiet). Co istotne dane literaturowe wskazują, że populacja ze SzP w Polsce jest najpewniej niedoszacowana (nowych zachorowań może być nawet ok. 2 500 przypadków rocznie). Wg ekspertów w Polsce żyje obecnie ok 8-9 tys. chorych na SzP.

Warunkiem wczesnej diagnostyki szpiczaka plazmocytowego jest współpraca specjalistów hematologów z lekarzami POZ. O ile diagnoza SzP jest stawiana przez hematologa, to samo podejrzenie szpiczaka odbywa się najczęściej na wczesnych etapach kontaktu z systemem ochrony zdrowia. Lekarze rodzinni odgrywają zatem niezwykle ważną rolę, dokonując wstępnej diagnostyki.

Na podstawie analizy objawów i wyników badań podstawowych – morfologii, OB i badania moczu, lekarz może postawić podejrzenie szpiczaka.

Analiza wyników 605 pacjentów z potwierdzoną diagnozą SzP, aktualnie leczonych w centrach hematoonkologicznych w Polsce pozwoliła określić znaczenie prognostyczne poszczególnych czynników ryzyka SzP oraz zaproponować kartę scoringową na rzecz wczesnej diagnostyki w POZ.

Ankieta obejmuje 3 etapy postępowania diagnostycznego. Pierwszy etap zakłada ocenę czynników ryzyka wystąpienia SzP na podstawie przeprowadzonego wywiadu z pacjentem. Poszczególnym objawom SzP przypisano punkty. Całkowita wartość punktowa danego parametru uzależniona jest od wagi danego czynnika w procesie diagnostycznym. Przekroczenie odpowiedniego progu punktowego uzasadnia wykonanie badań morfologicznych -  OB (II etap). Badanie retrospektywne wykazało, istotną statystycznie różnicę parametru OB w populacji pacjentów ze szpiczakiem w porównaniu do osób zdrowych. Podwyższony wynik OB przy jednoczesnym zachowaniu wyniku CRP w normie może wskazywać na SzP. Wartość parametru OB w korelacji z CRP determinuje dalsze postępowanie z pacjentem. Odpowiedni wynik uzasadnia wykonanie testu immunofiksacji (III etap) w celu potwierdzenia/wykluczenia diagnozy SzP.

Podczas wizyty pacjenta w POZ lekarz prowadząc wywiad odnotowuje występowanie dolegliwości oraz wyniki badań zgodnie z kwestionariuszem. W pierwszych dwóch etapach informacje uzupełniane są w formie papierowych kwestionariuszy.

Do systemu eCRF wprowadzane są wszystkie informacje dotyczące jedynie tych pacjentów, u których wykonano badanie immunofiksacji.

Wszystkie informacje zbierane przez Polskie Konsorcjum Szpiczakowe są pozbawione danych osobowych pacjenta.

Badanie diagnostyczne swoim zakresem obejmuje:

  1. 5 pytań dotyczących stanu zdrowia chorego (dolegliwości bólowe kośćca, zmiany osteolityczne, osłabienie, białkomocz, złamania patologiczne/kompresyjne);
  2. Badania dodatkowe (hemoglobina, stężenie kreatyniny w surowicy krwi, wskaźnik średniej objętości krwinki czerwonej) – wpisywane wówczas, gdy dostępne są aktualne wyniki pacjenta;
  3. Wyniki OB i CRP;

Wynik jakościowy badania immunofiksacji.

Ankieta do pobrania

Polecane:
Konferencja Amyloidoza 2017

Konferencja Amyloidoza 2017

Serdecznie zapraszamy do udziału w I Konferencji „Amyloidoza 2017”, która odbędzie się w dniu 7 października 2017 r. w Centrum Onkologii w Warszawie w Auli im. prof. Tadeusza Koszarowskiego (wejście G, ul. Roentgena 5.)

•••
Walne Zgromadzenie Członków 2017

Walne Zgromadzenie Członków 2017

Zarząd PMC ogłasza, że dnia 20 kwietnia 2017 o godzinie 19:00 w Teatrze Lalek, pl. Teatralny 4 we Wrocławiu, w czasie warsztatów "Choroba resztkowa w szpiczaku plazmocytowym", odbędzie się Zwyczajne Walne Zgromadzenie Członków Polskiego Konsorcjum Szpiczakowego. Prosimy o wzięcie udziału w Zgromadzeniu.

•••